Determinação do período de carência de doramectina a 1% em tecidos bovinos

Rosanne Aparecida Capanema Ribeiro, Elaine Alves dos Santos, Otávio Augusto Martins, Fernanda Raghiante

Resumo


O presente trabalho teve como objetivo determinar o período de carência da doramectina a 1% em músculo, gordura, rim e fígado de bovinos aplicada na concentração de 1%, por via subcutânea, na dose de 1 ml/50 Kg (200 µg/kg) em bovinos. Foram avaliados no experimento 20 animais, divididos em cinco grupos contendo quatro animais cada e abatidos nos momentos D+7 (grupo A), D+14 (grupo B), D+28 (grupo C), D+35 (grupo D) e D+42 (grupo E). Os Limites Máximos de Resíduos estabelecidos pelo Codex Alimentarius Commission para Doramectina no músculo, fígado, gordura e rins, são 10 µg/kg, 100 µg/kg, 150 µg/kg e 30 µg/kg, respectivamente. A partir de 28 dias após o tratamento, os resultados já se encontravam abaixo desses valores, portanto, de acordo com o método alternativo de determinação de período de carência estabelecido pelo EMEA/CVMP/036/95 Final, definiu-se para a doramectina a 1% o período de carência de 31 dias.


 


Palavras-chave


Limite máximo de resíduos, antiparasitário, saúde pública.

Referências


BRASIL. Ministério da Agricultura, Pecuária e do Abastecimento (MAPA). Secretaria da Defesa Agropecuária (SDA). Instrução Normativa n.3, de 17 de janeiro de 2000. Lex: Diário Oficial da União, Seção 1, p.14-16. Brasília, DF, 24 de janeiro de 2000.

BRASIL. Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA). Secretaria da Defesa Agropecuária (SDA). Instrução Normativa n. 48, de 28 de dezembro de 2011. Diário Oficial da União, Brasília, DF, 29 de dezembro de 2011.

BRASIL. Lei n. 11.794, de 8 de outubro de 2008. Regulamenta o inciso VII do § 1º do art. 225 da Constituição Federal, estabelecendo procedimentos para o uso científico de animais; revoga a Lei n. 6.638, de 8 de maio de 1979; e dá outras providências. Diário Oficial da União, Seção 1, p.1. Brasília, DF, 9 de outubro de 2008.

CAMPBELL, W. C. Lessons from the History of Ivermectin and Other Antiparasitic Agents. Annual Review of Animal Biosciences, v. 4, n. 1, p. 1–14, 2016.

CASELANI, K. Resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. Arquivos de Ciências Veterinárias e Zoologia da UNIPAR, Umuarama, v. 17, n. 3, p. 189-197, jul./set. 2014.

CODEX ALIMENTARIUS COMISSION. Maximum Residue Limits for Veterinary Drugs in Foods. Updated as at the 38th Session of the Codex Alimentarius Commission (July 2015). Disponível em: . Acesso em: 03 de fevereiro de 2020.

DANAHER, M.; HOWELLS, L. C.; CROOKS, S. R. H.; CERKVENIK-FLAJS, V.; O’KEEFFE, M. Review of methodology for the determination of macrocyclic lactone residues in biological matrices. Journal of Chromatography, v. 844, p. 175–203, 2006.

EMEA/CVMP/036/95- Note for Guidance: Approach Towards Harmonisation of Withdrawal Periods, 1996. Disponível em: . Acesso: 03 de fevereiro de 2020.

ESCRIBANO, M.; SAN ANDRÉS, M.I.; de LUCAS, J.J.; GONZÁLEZ-CANGA, A. Ivermectin residue depletion in food producing species and its presence in animal foodstuffs with a view to human safety. Current Pharmaceutical Biotechnology, Hilversum, n. 13, p. 987-998, 2012.

MANGERONA, A.M.; ARAÚJO, A.P.C. ; MOZZER, O. D.; VIEIRA, R. F.; QUEIROZ JÚNIOR, E. B. Determination of Exceller (1% doramectin) withdrawal period in tissues after subcutaneous route of administration in cattle. A Hora Veterinária v. 34, n. 201, p. 24-26, 2014.

MARTIN, J.G.P. Resíduos de antimicrobianos em leite–uma revisão. Segurança Alimentar e Nutricional, v. 18, n. 2, p. 80-87, 2011.

PACHECO-SILVA, É.; SOUZA, J.R.; CALDAS, E. D. Resíduos de medicamentos veterinários em leite e ovos. 2014. Química Nova, v. 37, n. 1, p. 111-122, 2014.

PRESTES, O. D.; MARTINS, M. L.; FRIGGI, C. do A.; MUNARETTO, J. S.; ADAIME, M. B.; ZANELLA, R. O estado da arte na determinação de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal empregando técnicas cromatográficas acopladas à espectrometria de massas. Química Nova, v. 36, n. 5, p. 697-710, 2013.

REEVES, P. T. Residues of veterinary drugs at injection sites. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. Oxford, v. 30, p. 1-17, 2007.

RÚBIES, A.; ANTKOWIAK, S.; GRANADOS, M.; COMPANYÓ, R.; CENTRICH, F. Determination of avermectins: a QuEChERS approach to the analysis of food samples. Food chemistry, Barcelona, v. 181, p. 57-63, 2015.

VICH GL9 – GCP. Guideline on Good Clinical Practices. June 2000. Disponível em: < https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/vich-gl9-good-clinical-practices-step-7_en.pdf> Acesso em: 03 de fevereiro de 2020.

VICH GL 48(R). Studies to evaluate the metabolism and residue kinetics of veterinary drugs in food-producing animals: marker residue depletion studies to establish product withdrawal. periods. Feb. 2015. Disponível em: Acesso em: 03 de fevereiro de 2020.


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